問答題簡答題我國《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥?
參考答案 藥品成分的含量不符合國家藥品標準的,為劣藥。
有下列情形之一的藥品,按劣藥論處
一、未標明有效期或者...

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參考答案省級政府衛生行政部門;省級政府藥品監督管理部門
2由國家食品藥品監督管理局負責GMP認證的藥品有()

A.注射劑、放射性藥品、生物制品
B.中藥飲片、中藥材
C.片劑、顆粒劑
D.首次在中國銷售的藥品

3我國藥品的發明專利有效期自()起計算。

A.申請日
B.公告日
C.批準日
D.完成日

5不屬于藥品生產企業產品質量管理文件的有()

A.批生產記錄
B.批檢驗記錄
C.產品質量穩定性考察
D.藥品的申請和審批文件